France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - pravastatine sodique 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 10 mg - agents modifiant les lipides - pravastatine sandoz appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'hmg-coa réductase (ou statines) qui agissent en réduisant la production de « mauvais » cholestérol par votre corps et en augmentant les taux de « bon » cholestérol. le cholestérol est un lipide qui peut provoquer une maladie coronarienne en rétrécissant les vaisseaux qui alimentent le cœur en sang. cette maladie, appelée durcissement des artères ou athérosclérose, peut entraîner des douleurs thoraciques (angine de poitrine), une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral.si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou souffrez de douleurs thoraciques au repos (angor instable), pravastatine sandoz diminue le risque d'avoir une autre crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ultérieurement, quelle que soit votre concentration sanguine en cholestérol.si vous avez une concentration sanguine en cholestérol augmentée mais que vous n'avez pas de maladie du cœur, pravastatine sandoz diminue le risque de survenue ultérieure de ce type de maladie ou de crise cardiaque.parallèlement à l'utilisation de pravastatine sandoz, votre médecin vous recommandera d'autres actions à effectuer dans le cadre de votre traitement, comme un régime sans graisses, la pratique régulière d'une activité physique et la perte de poids.si vous avez eu une greffe d'organe et que vous prenez des médicaments pour empêcher le rejet de greffe, pravastatine sandoz diminue les concentrations élevées de lipides.

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sandoz - pravastatine sodique 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 20 mg - agents modifiant les lipides - pravastatine sandoz appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'hmg-coa réductase (ou statines) qui agissent en réduisant la production de « mauvais » cholestérol par votre corps et en augmentant les taux de « bon » cholestérol. le cholestérol est un lipide qui peut provoquer une maladie coronarienne en rétrécissant les vaisseaux qui alimentent le cœur en sang. cette maladie, appelée durcissement des artères ou athérosclérose, peut entraîner des douleurs thoraciques (angine de poitrine), une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral.si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou souffrez de douleurs thoraciques au repos (angor instable), pravastatine sandoz diminue le risque d'avoir une autre crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ultérieurement, quelle que soit votre concentration sanguine en cholestérol.si vous avez une concentration sanguine en cholestérol augmentée mais que vous n'avez pas de maladie du cœur, pravastatine sandoz diminue le risque de survenue ultérieure de ce type de maladie ou de crise cardiaque.parallèlement à l'utilisation de pravastatine sandoz, votre médecin vous recommandera d'autres actions à effectuer dans le cadre de votre traitement, comme un régime sans graisses, la pratique régulière d'une activité physique et la perte de poids.si vous avez eu une greffe d'organe et que vous prenez des médicaments pour empêcher le rejet de greffe, pravastatine sandoz diminue les concentrations élevées de lipides.

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sandoz - pravastatine sodique 40 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > pravastatine sodique 40 mg - agents modifiant les lipides - pravastatine sandoz appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'hmg-coa réductase (ou statines) qui agissent en réduisant la production de « mauvais » cholestérol par votre corps et en augmentant les taux de « bon » cholestérol. le cholestérol est un lipide qui peut provoquer une maladie coronarienne en rétrécissant les vaisseaux qui alimentent le cœur en sang. cette maladie, appelée durcissement des artères ou athérosclérose, peut entraîner des douleurs thoraciques (angine de poitrine), une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral.si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou souffrez de douleurs thoraciques au repos (angor instable), pravastatine sandoz diminue le risque d'avoir une autre crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ultérieurement, quelle que soit votre concentration sanguine en cholestérol.si vous avez une concentration sanguine en cholestérol augmentée mais que vous n'avez pas de maladie du cœur, pravastatine sandoz diminue le risque de survenue ultérieure de ce type de maladie ou de crise cardiaque.parallèlement à l'utilisation de pravastatine sandoz, votre médecin vous recommandera d'autres actions à effectuer dans le cadre de votre traitement, comme un régime sans graisses, la pratique régulière d'une activité physique et la perte de poids.si vous avez eu une greffe d'organe et que vous prenez des médicaments pour empêcher le rejet de greffe, pravastatine sandoz diminue les concentrations élevées de lipides.

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eugia pharma (malta) ltd - paclitaxel 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > paclitaxel 6 mg - pharmaco-thérapeutique agents antinéoplasiques (taxanes) - - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques (taxanes) - code atc : l01cd01.le paclitaxel appartient à la classe des médicaments anticancéreux appelés les taxanes. ces agents inhibent la croissance des cellules cancéreuses.le paclitaxel est utilisé pour le traitement :du cancer de l’ovaire : en première intention (après une chirurgie initiale en association avec le cisplatine, à base de sels de platine) ; après échec du traitement classique à base de sels de platine.du cancer du sein : en première intention pour le traitement du cancer du sein localement avancé ou lorsque d’autres parties du corps sont atteintes (cancer métastatique). le paclitaxel est utilisé soit en association avec une anthracycline (exemple : doxorubicine) ou avec un médicament appelé le trastuzumab (chez les patients pour lesquels l’anthracycline ne convient pas et dont les cellules cancéreuses ont une protéine à leur surface appelée her 2, voir la notice du trastuzumab) ; après une chirurgie initiale effectuée à la suite d’un traitement complémentaire par anthracycline et cyclophosphamide (ac) ; en tant que traitement de deuxième intention pour les patients n’ayant pas répondu aux traitement standards par anthracycline, ou pour lesquels un tel traitement ne doit pas être utilisé.du cancer bronchique non à petites cellules avancé : en association avec le cisplatine, quand une chirurgie et/ou une radiothérapie ne conviennent pas.du sarcome de kaposi lié au sida : lorsqu’un autre traitement (par exemple les anthracyclines liposomales) a été essayé mais n’a pas fonctionné.

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sanofi winthrop industrie - vigabatrine 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > vigabatrine 500 mg - antiépileptique- code atc : n03ag04. - classe pharmacothérapeutique : antiépileptique- code atc : n03ag04.(n : système nerveux central).sabril est utilisé pour aider à contrôler diverses formes d’épilepsies.il est utilisé en association avec votre traitement habituel pour traiter des épilepsies « difficiles à contrôler ».la première prescription de sabril sera effectuée par un spécialiste.votre réponse au traitement sera surveillée.il est également utilisé pour contrôler les spasmes infantiles (syndrome de west).

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sanofi winthrop industrie - adénosine 30 - solution - 30,00 mg - pour un flacon de 10 ml > adénosine 30,00 mg - autres préparations cardiaques - classe pharmacothérapeutique : autres préparations cardiaques - code atc : c01eb10.adenoscan contient un produit appelé adénosine.il appartient à un groupe de médicaments appelé « vasodilatateurs coronaires ».ce médicament est à usage diagnostique uniquement.adenoscan est utilisé lors d’un examen appelé « scintigraphie de perfusion myocardique » pour étudier votre cœur. pendant cet examen, on vous administre un médicament appelé « radiopharmaceutique ».adenoscan agit en dilatant les vaisseaux sanguins de votre cœur et en permettant au sang de circuler plus facilement. cela permet au médicament « radiopharmaceutique » d'entrer dans la paroi de votre cœur. le médecin peut voir votre cœur et évaluer son état.cette procédure est utilisée lorsque l'épreuve d'effort est impossible à effectuer ou inappropriée.

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sandoz - céfuroxime 125 mg sous forme de : céfuroxime axétil 150 mg - granulés - 125 mg - pour 5 ml de suspension reconstituée > céfuroxime 125 mg sous forme de : céfuroxime axétil 150 mg - antibactériens pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération - code atc : j01dc02.zinnat est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines.zinnat est utilisé pour traiter les infections : de la gorge ; des sinus ; de l'oreille moyenne ; des poumons ou des bronches ; des voies urinaires ; de la peau et des tissus mous.zinnat peut également être utilisé : pour traiter la maladie de lyme (une infection transmise par des parasites appelés tiques).votre médecin pourra effectuer des tests afin d’identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à zinnat.

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rotop pharmaka ag - mercaptoacétyltriglycine 0 - poudre - 0,2 mg - pour un flacon > mercaptoacétyltriglycine 0,2 mg solution > pas de substance active. - produits radiopharmaceutiques à visée diagnostique - nephromag est un agent radiopharmaceutique à visée diagnostique pour l'exploration des voies rénales.ce produit est une trousse pour préparation radiopharmaceutique pour injection. la préparation s'effectue donc en milieu hospitalier, dans un service de radiopharmacie spécialisé. la solution finale injectable permet de soumettre vos reins et votre appareil urinaire à un examen d'imagerie médicale à visée diagnostique.grâce à une substance radioactive appropriée, le technétium (99mtc), une solution de mertiatide marqué au technétium (99mtc) est préparée. ce médicament est indiqué chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte pour l'exploration à visée diagnostique des reins, des voies urinaires et du débit urinaire.a l'aide d'une caméra spéciale, votre médecin obtiendra des images qui lui permettront d'observer vos reins en fonctionnement et de diagnostiquer la morphologie et la fonction rénales ainsi que de la totalité des voies urinaires. l'examen permet de voir dans quelle mesure vos reins sont capables d'éliminer de votre sang, (c'est ce qu'on appelle la "clairance rénale") la substance injectée et comment ensuite votre appareil urinaire parvient à excréter cette substance.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.après reconstitution et radiomarquage avec la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium, l'agent radiopharmaceutique obtenu, le mertiatide marqué au technétium (99mtc) est indiqué pour l'évaluation des affections néphrologiques et urologiques, notamment pour l'étude de la fonction, de la morphologie et de la perfusion rénales et le drainage des voies urinaires.

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assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - chlorhydrate de méthadone 60 mg - sirop - 60 mg - pour un récipient unidose > chlorhydrate de méthadone 60 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, bénéficier d’un suivi spécifique médical, social et psychologique relatif à ce traitement, se soumettre à des examens d'urine périodiques pour le contrôle du traitement.

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assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - chlorhydrate de méthadone 40 mg - sirop - 40 mg - pour un récipient unidose > chlorhydrate de méthadone 40 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, bénéficier d’un suivi spécifique médical, social et psychologique relatif à ce traitement, se soumettre à des examens d'urine périodiques pour le contrôle du traitement.